常见疑问|化妆品OEM,原创OEM化妆品的制造----COSMETEC JAPAN

常见疑问

有关开发委托

Q1.能够策划怎样的产品?
基础护肤品,化妆品,护发产品,香水以及医药部外品等,化妆品开发制造130年来的开发研究经验,将高付加价值的独创性商品发送到您的手中。
商品一览
Q2.关于商品策划,营销商讨的可能性?
听取客户需求,根据商品理念,为您提供商品策划方案。有需要的情况,我们也能够为您实施市场调查。
Q3.如何设计?
品牌名,宣传口号到容器,包装等所有方面为您提案。如果您持有商品设计稿的话,我们也可以运用到设计方案。
Q4.产量从多少开始?
使用原创印刷容器的情况下,基本是从3000个产量开始生产。
Q5.生产费用多少?
基本是随产品样式,批量而不同,然而根据客户要求,提出合适的预算。开发委托的时候,请您告诉我们您的预算,批量,我们会根据您的需求为题提供方案。
Q6.开发费用是多少?
基本上,试用样品不征收费用。设计排版等费用会在报价单上显示。
Q7.商品制成所需时间?
稳定性、安全性、容器试验都需要时间,因此最短也要在订货单提出后两个月。如果商品制成上紧急的话,请参考配方库、香料库
※医药部外品的情况,药事申请也需要花时间。
Q8.多久能提出试用样品?
根据委托的内容而有所不同,一般情况下需要2到3周。
Q9.能够配合所希望的成分?
使用所有的原创性材料开发配方,所以在确认安全性与稳定性后,成分的配合是可能的。
还没登录为化妆品原料的情况下,如INCI登录等我们能够从头开始支援原料的开发。
Q10.海外出口的可能性?
以外国人为中心专门支援全球业务的团队致力为您提供帮助,而且到目前我们有众多海外输出的业绩。适合EU、中国、ASEAN等出口国的特点的商品开发,海外申请所需资料的制作等,我们致力为您服务。
Q11.样品请求方面需要提供销路和批量的信息吗?
收到样品的请求后,我们公司的相关负责人会给客户打电话。因此为了让交易顺畅,我们希望客户能在电话商谈之前提供相关的资料。

有关开发基础知识

Q1.「医药品、医疗器械等的品质、有效性与安全性保证等相关法律」 (旧:药事法)是什么?

「医药品、医疗器械等的品质、有效性与安全性保证等相关法律」(简称医药品医疗器械等法律,旧:药事法)是,主要确保「医药品」「医药部外品」「化妆品」「医疗仪器」四个项目的有效性与安全性的法律。对象产品必须符合该法律的规定。

主要条目有: ①「制造贩卖者」条例,②不能使用的成分,能使用但使用方面有限制的成分的规定,③化妆品容器,外包装盒上记载使用说明书条例,④禁止夸大效果广告,⑤副作用被承认的情况下,其副作用告知的义务。 我们公司是所属于由3个化妆品工业团体所组成的日本化妆品工业联合会(妆工联)的制造贩卖者,对化妆品相关限制正确理解,致力于为客户提供安全的化妆品。

另外,我们公司关于药事的专门负责人也常驻与西日本化妆品工业会主办的讲学会,支持应对客户的需要。

Q2.「医药部外品」是什么?
「医药部外品」是, 「虽然对人体有缓慢的作用,但包含厚生劳动大臣认可的有效成分的药品」,因此在「医药品、医疗器械等的品质、有效性与安全性保证等相关法律」(简称医药品医疗器械等法律,旧:药事法)有所规定。
具体包括有,防脱毛以及生发目的的生发外用剂,杀菌、消毒暗疮起防止效果用的肥皂,包含美容成分的抗皱、祛斑效果的精华素等等的药用化妆品,防止汗疹与褥疮的粉等扩散剂,泡澡剂,防止体臭、口臭的外用剂,染发剂,脱色或脱染用的染发外用剂。
医药部外品含有厚生劳动大臣认可的有效成分,因为能显示作为化妆品所不被认可的效果,可以标记「药用」字眼。医药部外品在制造贩卖之前需要药事申请。因此数据分析,申请书制作完成后,通常需要6到8个月的时间通过厚生劳动省的审查。另外,法律上对成分的有效性,稳定性进行严格管理,除医药部外品上不能配合的成分之外,配合厚生劳动省上没有先例成分的时候,药事申请也有可能需要过多时间。OEM化妆品生产的场合,本社可以代您申请。
Q3.「制造贩卖业」「贩卖方」是什么?
「制造贩卖业」是指、化妆制成品在市场上流通所需的资格证书。
「医药品、医疗器械等的品质、有效性与安全性保证等相关法律」(简称医药品医疗器械等法律,旧:药事法)规定,不持有「制造贩卖业」资格证书的话,不能进行化妆品、医药部外品的制造贩卖。OEM业务的情况下,客户企业未必需要「制造贩卖业」证书的申請。
取得化妆品、医药部外品「制造贩卖业」资格证书的COSMETEC JAPAN作为「制造贩卖方」,对品质管理、安全管理持有责任,制造产品。客户企业的公司品牌名作为「贩卖方」将会记载在商品标签上。
Q4.容器和化妆盒上必须要显示什么内容吗?

「显示」是指,为了不误导消费者,不夸张效果,如实说明化妆品和医药部外品是什么物品,直接在容器或者容器的包装盒上添加说明内容的记载性文章。显示化妆品内容是根据法律必须遵守的义务。这些显示内容必须直接记载在化妆品的容器。另外,对于装用于零售化妆品的容器的外箱,直接记载在容器的注意事项如果不能从化妆品外盒直接看到,其外箱也必须记载与容器同样的注意事项。
药事法所规定必须显示在化妆品容器的事项有、

  • 制造贩卖方的名称及其所在地
  • 贩卖名称
  • 制造编码或者制造记号
  • 所有成分的显示
  • 重量、容量或者个数
  • 消费期限(超过三年品质仍然稳定的化妆品除外)
  • 各种类的名称(只有贩卖名不能明确其种类的情况下)
  • 使用上与保存上的注意事项
  • 容器的识别显示

等等。
医药外用品的显示虽然与成分显示方法明确的化妆品的显示方法有所不同,但基本上是与化妆品的显示是相同。对于OEM化妆品的适当显示方法我们将提供支援。

Q5.为什么化妆品要显示所有的成分?
表示順序基本上以配合量的由多至少顺序记载。但是、配合量在1%以下的成分可以不按顺序记载。平成12年药事法的修正,显示制定成分以外,化妆品里所配合的的所有成分的显示也成为了义务。
这意味着,需要企业方也在商品的安全性方面做出更大的努力。所有成分的显示,在客户选择商品的时候,为其提供化妆品使用时的参考信息的重要作用。
Q6.容器的形状与材质上应使用怎样的物质?
化妆品容器担当着重要的作用,使消费者用完化妆品为止一定程度上保持产品质量,让使用者安心用到最后。
容器的形状,根据使用性与内容物的性质,主要是分为以下几类、
化妆水与乳液等液体物质用的瓶装容器,乳膏与啫喱等浆糊状物质用的广口瓶容器与挤管,睫毛膏所用的附带涂布工具容器,粉状物质用的粉漏容器,粉底用附带镜子容器,口红用旋转笔容器,眼线用的铅笔状容器,洗发水、卸妆水所用的带压力型瓶嘴容器,头发造型产品用的空气喷雾容器等种类。
另外,容器材质上,内容物相容性与保护内容的角度来看,使用PE(聚乙烯)、PP(聚丙烯)、PET(聚酯合成纤维)等树脂制成品以及苏打石灰玻璃・硅酸硼玻璃等玻璃,空气罐等金属制品。
OEM化妆品生产上,我们会根据处方为你提供适合的容器选定方案。
Q7.为什么有必要使用防腐剂?
配合使用防腐剂的目的在于防止化妆品在工厂制造到买到消费者手上,到用完化妆品这个过程中由于混入的微生物令产品变质,变臭,细菌产生。根据「医药品、医疗器械等的品质、有效性与安全性保证等相关法律」(简称医药品医疗器械等法律,旧:药事法)对于化妆品的稳定性的规定如下。「制造或者进口后,在适当的保存条件下超过三年,其性状与品质必须要处于稳定状态,三年以内可能会变质的产品必须明示「使用期限」。为了保持产品的安全性,防腐剂会被使用」。
化妆品上常备使用的防腐剂有对烃基苯甲酸酯类。对烃基苯甲酸酯包括有甲基对烃基苯甲酸酯,乙基对烃基苯甲酸酯,丙基对烃基苯甲酸酯,丁基对烃基苯甲酸酯等种类,根据目的(保护水溶性成分,保护油溶性成分等)和基剂(化妆水,乳膏等),选择适合的对烃基苯甲酸酯。这些对烃基苯甲酸酯类,是从以前就有使用业绩的化妆品防腐剂。最近以不含对烃基苯甲酸酯为理念的化妆品也出现在市场上。无对烃基苯甲酸酯配方是在细菌少的卫生情况下生产,配合其他具有抗菌能力的安定剂的使用,能确保化妆品的安全性与稳定性。
OEM化妆品生产上,我们会根据处方为你提供适合方案。
Q8.无添加化妆品是什么?
无添加是指,没有添加特定添加物的化妆品。由于没有明确的基准,各企业都根据其自主的标准来生产化妆品,这是化妆品业界的现状。例如,没有添加着色剂的化妆品「A」、没有添加防腐剂的化妆品「B」的时候、化妆品「A」与「B」都叫作「无添加化妆品」。
COSMETEC JAPAN在听取客户要求后根据客户的需要,提供无添加化妆品制造方案。
Q9.有机化妆品是什么?
有机化妆品是「主要以天然成分为中心,不使用化学合成成分,或者使用极其少量化学成分制造而成的化妆品」。有机化妆品极其贴近自然的形象而受到人们喜爱。然而有机的标准随各地域而有所不同。法国,德国,澳大利亚等,以各自国家标准对化妆品进行监督。因此,这些国家里,把护肤等同于有机化妆品的说法有相当高的壁垒。
但是,日本没有认定有机化妆品相关的法律,所以各企业根据其标准来生产化妆品。COSMETEC JAPAN在听取客户要求的前提下,尽可能开发天然试剂,以及配合有天然素材认定的植物,以此作为理念而提出化妆品制造生产方案。
Q10.紫外线吸收剂与紫外线扩散剂有何不同?
由于吸收剂为透明,所以有不易泛白的效果,但可能会对人体有刺激。紫外线吸收剂,根据化学原理,吸收紫外线,将其转化成红外线与热量等能量,从而防止紫外线渗透进皮肤。
紫外线扩散剂如同其名,根据物理原理,扩散紫外线,散乱、发射紫外线从而防止紫外线进入皮肤里。紫外线扩散剂里主要使用酸化钛和亚酸化铅等白色无机物。从前,使用扩散剂的防晒霜,白色沉淀物容易浮上妆容。而现在采用微粒子扩散剂的防晒霜能够防止白色物质浮上妆容的情况。
OEM化妆品制造上,我们致力根据客户商品理念提供最适UV处方方案。
Q11.SPF与PA有何不同?
到达地球表面的紫外线包括短波「UV-B」紫外线,以及比UV-B波长长的长波「UV-A」紫外线两种类型。UV-B能引起像灼伤一样的皮肤炎症,数日后,使皮肤变黑。UV-A有照射太阳光瞬间让皮肤变黑的作用,能直接抵达皮肤真皮层,从而夺走皮肤弹性,是皱纹,黑斑,松弛的主要原因。
作为防止UV-B与UV-A2种紫外线效果的标准,就是在防晒商品上记载的「SPF」与「PA」的记号。
SPF是「Sun Protection Factor」的简称,是防止让皮肤变红的UV-B效果的数值。例如SPF30防晒霜的效果是涂布该防晒与没涂布时相比,受到阳光照射后皮肤变红所需时间的30倍,起着这样的防护作用。SPF数值越大,防止UV-B的效果也越大,比SPF50更高效果的防晒用品用「SPF50+」来显示。
PA是「Protection Grade of UV-A」的简称,是防止让皮肤变黑的UV-A效果的数值。目前为止「PA+(有效果)」、「PA++(相当有效)」、「PA+++(非常有效)」三个程度,然而2013年1月开始,日本化妆品联合会制定自主基准,加入了「PA++++(极其有效果) 」第四程度。+的个数越多,防止UV-A的效果就越高。很多人都认为紫外线对策仅限于夏天,然而UV-A并不随季节更替而改变,具有容易透过云层和玻璃窗的性质。所以多云的时候,对于在透光性良好的家里的人群来说,一年到尾也有必要应对紫外线侵害。
我们公司致力为您提供适合的OEM化妆品制造方案。
Q12.萃取添加剂是什么?
萃取添加剂是指,从化妆品原材料中抽出成分时,为了让原材料稳定而加入的防氧化剂与防腐剂。「原料中包含的微量的不影响化妆品效果的成分」,法律上并没有规定像显示这样内容的义务。
譬如说,配合植物萃取成分时,有可能会为萃取而在原料阶段加入微量防止原料变质的对烃基苯甲酸酯。制造化妆品时,并不是为了配合化妆品成分,而为了有效融合萃取液而加入微量对烃基苯甲酸酯。这样的成分被称为化妆品夹杂物。

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